Розин чайыр
Ошол эле учурда, ошондой эле, мисалы, этерификация, спирттештирүү, туз түзүү, декарбоксилдөө жана аминолиз сыяктуу карбоксил реакциялары бар.
Канифольди экинчилик кайра иштетүү кош байланыштар жана карбоксил топтору бар канифольдун мүнөздөмөлөрүнө негизделет жана канифоль бир катар модификацияланган канифольди түзүү үчүн модификацияланат, бул канифольдун пайдалануу наркын жакшыртат.
Канифоль чайыр жабышчаак өнөр жайда илешкектүүлүгүн жогорулатуу, жабышчаак жабышчаактыгын, бириктирүү касиеттерин ж.б.
Канифоль чайыр суулуу этанолдо моноклиндик кабыкча кристаллдарда алынган трициклдүү дитерпеноиддик кошулма. Эрүү температурасы 172~175°С, оптикалык айлануусу 102° (суусуз этанол). Сууда эрибейт, этанолдо, бензолдо, хлороформдо, эфирде, ацетондо, дисульфидде жана натрий гидроксидинин суюлтулган суу эритмесинде эрийт.
Бул табигый канифоль чайырынын негизги компоненти. Канифоль кислоталарынын эфирлери (мисалы, метил эфирлери, винил спиртинин эфирлери жана глицериддер) боёк жана лак жасоодо, ошондой эле самындарда, пластмассаларда жана чайырларда колдонулат.
Бул канифоль кислотасынын полиол эфири. Көбүнчө колдонулган полиолдор глицерин жана пентаэритритол. Полиол
Пентаэритритол канифоль эфиринин жумшартуу температурасы глицерин канифоль эфирине караганда жогору, ал эми лактын кургатуу көрсөткүчтөрү, катуулук, сууга туруктуулугу жана башка касиеттери глицерин канифоль эфиринен жасалган лакка караганда жакшыраак.
Эгерде чийки зат катары полимерленген канифольден же гидрогенделген канифольден жасалган тиешелүү эфир пайдаланылса, түстүн бузулуу тенденциясы төмөндөп, башка касиеттери да белгилүү бир деңгээлде жакшырат. Полимерленген канифоль эфиринин жумшартуу температурасы канифоль эфирине караганда жогору, ал эми гидрогенацияланган канифоль эфиринин жумшартуу температурасы төмөн.
Канифоль эфирлери канифоль чайырларынан тазаланат. Канифоль чайыр канифольди эфирлештирүү жолу менен жасалат. Мисалы, канифоль глицериди глицеринди эфирлештирүү жолу менен канифольден жасалат.
Канифоль чайырынын негизги компоненти болуп чайыр кислотасы саналат, ал С19Н29 СООН молекулалык формуласы бар изомерлердин аралашмасы; канифоль эфири канифоль чайырын эфирлештиргенден кийин алынган продуктуну билдирет, анткени ал башка зат, ошондуктан анын кимдики экенин айтуу мүмкүн эмес. чоң.
Канифоль менен модификацияланган фенолдук чайыр дагы эле негизинен салттуу синтез процесси менен мүнөздөлөт. Бир этаптуу процесс фенолду, альдегидди жана башка сырьёлорду канифоль менен аралаштырып, андан кийин түздөн-түз реакцияга кирет.
Процесс формасы жөнөкөй, бирок кийинки жылытуу сыяктуу контролдук талаптар салыштырмалуу жогору; эки этаптуу процесс фенолдук конденсатты алдын ала синтездеп, анан канифоль системасы менен реакцияга кирет.
Ар бир конкреттүү реакция баскычы акырында аз кислоталык баалуулугу, жогорку жумшартуу чекити жана салыштырмалуу молекулалык салмагы жана минералдык мунай эриткичтерде белгилүү бир эригичтиги бар чайырды түзөт.
1. Бир кадамдык процесс Реакция принциби:
â Резолдук фенолдук чайырдын синтези: Алкилфенол эриген канифолго кошулат, ал эми параформальдегид системада гранул түрүндө болот, андан кийин алкилфенол менен поликонденсация реакциясына дуушар болгон формальдегид мономерине ажырайт.
â¡ Метинхинондун пайда болушу: жогорку температурада дегидратация, ысытуу процессинде системадагы метилолдун активдүүлүгү тез күчөйт, метилол молекуласынын ичинде дегидратация жүрөт жана метилол молекулаларынын ортосунда конденсациялануу этерификация реакциясы пайда болот. Полимеризациянын ар кандай даражадагы ар кандай фенолдук конденсаттары бар.
⢠Канифольди метинхинонго жана малеин ангидридине кошуу: 180 °C температурада малеин ангидридди кошуңуз, кошуу үчүн малеин ангидридинин каныкпаган кош байланышын жана канифоль кислотасындагы кош байланышты колдонуңуз жана ошол эле учурда канифолго метинхинонду кошуңуз. Кислота ошондой эле малеин ангидридинин хромофуран кошулмаларын өндүрүү үчүн Диэлс-Алдер кошумча реакциясынан өтөт.
⣠Полиолду эфирлештирүү: Системада көптөгөн карбоксил топторунун болушу системанын балансын бузуп, чайырдын туруксуздугуна алып келет.
Демек, полиолдорду кошуп, системанын кислоталык маанисин төмөндөтүү үчүн полиолдордун гидроксил топтору менен системадагы карбоксил топторунун ортосундагы эфирдик реакцияны колдонобуз. Мында полиолдорду этерификациялоо жолу менен офсеттик басуу боёкторуна ылайыктуу жогорку полимерлер пайда болот.
2. Эки этаптуу процесс Реакция принциби:
â Атайын катализатордун таасири астында формальдегид алкилфенолдун эритмесинде көп сандагы активдүү метилолду камтыган түрдүү резолдук фенолдук олигомерлерди пайда кылат. Системада канифоль кислотасынын ингибитордук таасири болбогондуктан, 5тен ашык фенолдук структуралык бирдиктери бар конденсаттарды синтездесе болот.
â¡ Полиол жана канифоль жогорку температурада этерификацияланат жана негизги катализатордун таасири астында керектүү кислотанын маанисине тез жетүүгө болот.
⢠Реакцияланган канифоль полиол эфирине, синтезделген резолдук фенолдук чайырды акырындык менен тамчылатып кошуп, тамчылатып кошуу ылдамдыгын жана температурасын көзөмөлдөп, тамчылатып кошууну аягына чыгарыңыз. Жогорку температурада суусуздануу жана акырында керектүү чайыр пайда болот.
Бир тепкичтүү процесстин артыкчылыгы – таштандылар буу түрүндө чыгарылып, айлана-чөйрөнү коргоодо аны менен күрөшүү оңой. Бирок, эриген канифольде пайда болгон фенолдук конденсация реакциясы реакциянын жогорку температурасы жана бир калыпта эмес эрүү себебинен көптөгөн кошумча реакцияларга жакын болот.
тууралоону көзөмөлдөө кыйын, ал эми туруктуу чайыр азыктарын алуу оңой эмес. Эки этаптуу методдун артыкчылыгы – структурасы жана курамы салыштырмалуу туруктуу болгон фенолдук конденсация олигомерин алууга болот, реакциянын ар бир баскычын көзөмөлдөө оңой жана продукциянын сапаты салыштырмалуу туруктуу.
Кемчилиги - салттуу фенолдук целлюлоза конденсатын кислота менен нейтралдаштыруу жана канифоль менен реакцияга кирээрден мурун тузду жок кылуу үчүн көп сандагы суу менен чайкоо керек, натыйжада фенолду камтыган агынды суулар көп болот, бул чоң зыян келтирет. айлана-чөйрөнү жана көп убакытты талап кылат.
Бир кадамдуу жана эки баскычтуу процесстердин туура жана туура эместиги жөнүндөгү маселе көптөн бери сыя өндүрүүчүлөрдүн көңүл борборунда болуп келген. Бирок жакында эле, фенолдук конденсатты синтездөө үчүн жуулбай турган методдун ийгиликтүү өнүгүшү менен эки баскычтуу синтез ыкмасын рационализациялоо күчтүү өбөлгө болду.
